Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Atļautas
  • Sulfadimethoxine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ACTI-METHOXINE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • Iekšķīgai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Aita
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Kaza
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Aita
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Kaza
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Aita
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Kaza
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Aita
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Kaza
      • Piens
        6
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EQ09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratoires Biove
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratoires Biove
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2205447 4/1992
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 3/10/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 25/03/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."