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Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autorizado
  • Sulfadimethoxine

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ACTI-METHOXINE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía oral
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
  • Vía oral
    • Bovino
      • Milk
        6
        Día
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        6
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratoires Biové
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/2205447 4/1992
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
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