Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Volitatud
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ACTI-METHOXINE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Suukaudne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • lammas
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kits
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • lammas
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kits
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
  • Suukaudne
    • veis
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • lammas
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kits
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • lammas
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kits
      • piim
        6
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01EQ09
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratoires Biove
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/2205447 4/1992
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 3/10/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.