Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Registrováno
  • Sulfadimethoxine
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
ACTI-METHOXINE
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Perorální podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Ovce
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Koza
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Ovce
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Koza
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
  • Perorální podání
    • Skot
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Ovce
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Koza
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Ovce
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Koza
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratoires Biove
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratoires Biove
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/2205447 4/1992
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 3/10/2024
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 25/03/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."