Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autorizovaný
  • Sulfadimethoxine

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ACTI-METHOXINE
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Perorální podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Ovce
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Koza
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Ovce
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Koza
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
  • Perorální podání
    • Skot
      • Mléko
        6
        day
      • Maso
        12
        day
    • Ovce
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Koza
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Ovce
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
    • Koza
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratoires Biové
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/2205447 4/1992
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.