ACTI-METHOXINE
ACTI-METHOXINE
Autorizovaný
- Sulfadimethoxine
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
ACTI-METHOXINE
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Ovce
-
Koza
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
-
Perorální podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Ovce
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Koza
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Ovce
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Koza
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
-
Perorální podání
- Skot
-
Mléko6day
-
Maso12day
-
- Ovce
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Koza
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
-
Intravenózní podání
- Skot
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Ovce
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
- Koza
-
Maso12day
-
Mléko6day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01EQ09
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Laboratoires Biové
Odpovědný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/2205447 4/1992
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: