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ACTI-METHOXINE

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  • Sulfadimethoxine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ACTI-METHOXINE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • zum Einnehmen
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EQ09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratoires Biove
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/2205447 4/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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