Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Upoważniony
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ACTI-METHOXINE
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie doustne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratoires Biové
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/2205447 4/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.