Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Dopuszczony
  • Sulfadimethoxine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ACTI-METHOXINE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie doustne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratoires Biove
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratoires Biove
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/2205447 4/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 3/10/2024
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 25/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."