Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Felhatalmazott
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ACTI-METHOXINE
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Oralis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • juh
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • juh
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • juh
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • juh
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        6
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EQ09
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratoires Biové
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/2205447 4/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.