Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Engedélyezett
  • Sulfadimethoxine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ACTI-METHOXINE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Oralis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • kecske
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • kecske
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • kecske
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • kecske
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EQ09
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratoires Biove
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratoires Biove
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/2205447 4/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 25/03/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."