Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Įgaliotas
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ACTI-METHOXINE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Vartoti per burną
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Avis
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Ožka
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Avis
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Ožka
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Avis
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Ožka
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Avis
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
    • Ožka
      • Pienas
        6
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EQ09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoires Biove
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/2205447 4/1992
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 25/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.