Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autoriseret
  • Sulfadimethoxine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ACTI-METHOXINE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Oral anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Får
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Ged
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Får
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Ged
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
  • Oral anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Får
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Ged
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Får
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Ged
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01EQ09
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • France
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratoires Biove
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/2205447 4/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 3/10/2024
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
Hent