ACTI-METHOXINE
ACTI-METHOXINE
Autoriseret
- Sulfadimethoxine
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
ACTI-METHOXINE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
-
Ged
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Oral anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Får
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Ged
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Får
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Ged
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
-
Oral anvendelse
- Kvæg
-
Milk6day
-
Meat and offal12day
-
- Får
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Ged
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Får
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
- Ged
-
Meat and offal12day
-
Milk6day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01EQ09
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Laboratoires Biové
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/2205447 4/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne side?: