Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Разрешен
  • Sulfadimethoxine

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ACTI-METHOXINE
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • коза
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение
  • Перорално приложение
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • овца
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • коза
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • овца
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • коза
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Перорално приложение
    • говеда
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • овца
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • коза
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • овца
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • коза
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01EQ09
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в French
  • Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratoires Biove
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratoires Biove
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/2205447 4/1992
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 25/03/2025
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."