Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Εξουσιοδοτημένο
  • Sulfadimethoxine
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ACTI-METHOXINE
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Από στόματος χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
  • Από στόματος χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01EQ09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratoires Biove
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratoires Biove
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/2205447 4/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/10/2024
Λήψη

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/03/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."