Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Authorised
  • Sulfadimethoxine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ACTI-METHOXINE
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Από στόματος χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
  • Subcutaneous use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
  • Oral use
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
  • Intravenous use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratoires Biové
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός άδειας:
  • FR/V/2205447 4/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."