Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Oprávnený
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Lieková forma:
-
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
- Pig
-
Not applicable0dayZero days
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AB08
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zodpovedný orgán:
- European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 8/11/2022
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Croatian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Czech (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Danish (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Dutch (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
English (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Estonian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Finnish (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
French (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
German (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Greek (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Hungarian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Icelandic (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Italian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Latvian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Maltese (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Norwegian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Polish (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Portuguese (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Romanian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Slovenian (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Spanish (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
Swedish (PDF)
Publikované na: 8/11/2022
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 14/03/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: