Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Croatian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Czech (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Danish (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Dutch (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Estonian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Finnish (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Greek (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Italian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Latvian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Maltese (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Polish (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Slovak (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca
Swedish (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Descarca

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 14/03/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.