Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Nu se aplică0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CEVA Santé Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- IDT Biologika GmbH
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 7/01/2026
Engleză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Cehă (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Daneză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Germană (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Greacă (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Bulgară (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Estoniană (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Franceză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Croată (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Islandeză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Italiană (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Letonă (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Norwegian (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Portugheză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Slovenă (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Suedeză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Maghiară (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Malteză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Olandeză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Poloneză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 14/03/2023
