Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Upoważniony
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Dostępne wyłącznie w AngielskiPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Not applicable0dayZero days
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB08
Status pozwolenia:
-
Valid
Authorised in:
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Organ odpowiedzialny:
- European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
polski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 8/11/2022
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Czech (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Danish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Greek (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Icelandic (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Italian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Maltese (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Portuguese (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
Angielski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 14/03/2023
Jak przydatna była ta strona?: