Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Upoważniony
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Pobierać
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Czech (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Danish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Greek (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Icelandic (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Italian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Maltese (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Portuguese (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowane na: 14/03/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.