Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Dopuszczony
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CEVA Santé Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
czeski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
duński (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
estoński (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
fiński (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
litewski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
maltański (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
portugalski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
słowacki (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
słoweński (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
węgierski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz
łotewski (PDF)
Opublikowano: 5/12/2024
Pobierz

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz