Veterinary Medicine Information website

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Registrováno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB08
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
Dostupné v:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Chorvatsko
  • Dánsko
  • Finsko
  • Francie
  • Iceland
  • Irsko
  • Itálie
  • Kypr
  • Litva
  • Lotyšsko
  • Lucembursko
  • Maďarsko
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Německo
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rakousko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Česko
  • Španelsko
  • Švédsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Sante Animale
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Příslušný orgán:
  • European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace: