Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorisert
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Ikke aktuelt0dagZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB08
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CEVA Santé Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 7/01/2026
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Dansk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Estisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Finsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Fransk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Gresk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Islandsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Italiensk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Litauisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Polsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Rumensk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Slovenske (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Spansk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Tysk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
svensk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 14/03/2023
