Veterinary Medicine Information website

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB08
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Tilgjengelig i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • CZ
  • DE
  • DK
  • ES
  • FI
  • FR
  • HR
  • HU
  • IS
  • IT
  • Irland
  • Kypros
  • LT
  • LU
  • LV
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: