Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Volitatud
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB08
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Vastutav asutus:
  • European Commission
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.