Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Разрешен
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB08
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • CEVA Santé Animale
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Croatian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Czech (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Danish (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Dutch (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
English (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Estonian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Finnish (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Greek (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Italian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Latvian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Maltese (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Polish (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Romanian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Slovak (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Spanish (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Swedish (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 14/03/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."