Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Разрешен
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB08
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • CEVA Santé Animale
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Английски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Датски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Естонски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Исландски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Испански (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Италиански (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Литовски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Немски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Полски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Португалски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Румънски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Словашки (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Словенски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Финландски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Френски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Холандски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Чешки (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024
Шведски (PDF)
Публикувано на: 5/12/2024

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2023
Свали