Veterinary Medicine Information website

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Разрешен
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB08
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • CEVA Santé Animale
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Свали
Английски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Чешки (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Датски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Немски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Испански (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Естонски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Финландски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Френски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Исландски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Италиански (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Португалски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Румънски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Словашки (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Словенски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Шведски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Литовски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Холандски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Полски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2023
Свали