Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Εγκεκριμένο
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB08
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • CEVA Santé Animale
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2023
Λήψη