Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Εγκεκριμένο
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AB08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- CEVA Santé Animale
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2024
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2023