Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Ovlašten
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Dostupno samo u English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AB08
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Odgovorno tijelo:
  • European Commission
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Czech (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Danish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Finnish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Greek (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Italian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Maltese (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Polish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 14/03/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.