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Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CEVA Santé Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Publicado el: 7/01/2026
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Publicado el: 7/01/2026
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Publicado el: 7/01/2026

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English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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