Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Kun tilgængelig på English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Not applicable
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB08
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CEVA Santé Animale
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Hent
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Croatian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Czech (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Dutch (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
English (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Estonian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Finnish (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
French (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
German (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Greek (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Italian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Latvian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Maltese (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Polish (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Romanian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Slovak (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024
Swedish (PDF)
Udgivet den: 5/12/2024

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 14/03/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."