Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Geautoriseerd
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Not applicable0dayZero days
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB08
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 8/11/2022
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
French (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
German (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: