Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Toegelaten
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB08
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- CEVA Santé Animale
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 5/12/2024
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2023