Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Myönnetty
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB08
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • CEVA Santé Animale
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Vastaava viranomainen:
  • European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Lataa
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Croatian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Czech (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Danish (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Dutch (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
English (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Estonian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
French (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
German (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Greek (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Italian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Latvian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Maltese (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Polish (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Romanian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Slovak (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Spanish (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024
Swedish (PDF)
Julkaistu: 5/12/2024

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 14/03/2023
Lataa