Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato su: 5/12/2024
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Pubblicato su: 5/12/2024
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English (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2023
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