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Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB08
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CEVA Santé Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 7/01/2026
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Publicado em: 7/01/2026
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Publicado em: 7/01/2026
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maltese (PDF)
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Publicado em: 7/01/2026
romeno (PDF)
Publicado em: 7/01/2026
sueco (PDF)
Publicado em: 7/01/2026

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
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