Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Not applicable
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB08
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Publicado em: 8/11/2022
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Spanish (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
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Swedish (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
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English (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
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