Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Engedélyezett
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB08
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Iceland
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Sante Animale
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 21/10/2026
English (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Maltese (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
German (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Danish (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Spanish (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Icelandic (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Latvian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
French (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Czech (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Portuguese (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Italian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Polish (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Finnish (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Norwegian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Croatian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Greek (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Estonian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Romanian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Slovenian (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Swedish (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
Slovak (PDF)
Megjelent: 21/10/2026
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 14/03/2026