Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Įgaliotas
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
-
Pateikiama tik EnglishPresentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Vaisto forma:
-
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Not applicable0d.Zero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB08
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Atsakinga institucija:
- European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 5/12/2024
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Croatian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Czech (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Danish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Dutch (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
English (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Estonian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Finnish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
French (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
German (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Greek (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Italian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Maltese (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Polish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Romanian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Slovak (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Spanish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Swedish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf
English (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 14/03/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: