Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Įgaliotas
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Not applicable
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB08
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Croatian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Czech (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Danish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Dutch (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
English (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Estonian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Finnish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
French (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
German (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Greek (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Italian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Maltese (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Polish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Romanian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Slovak (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Spanish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Swedish (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 14/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.