Veterinary Medicines

Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Įgaliotas
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Enteroporc Coli AC (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 125 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 794 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:1
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 3354 rU Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:2
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 23 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:3
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 19 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:4
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 13 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:5
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 37 rU Reference:Hse Comments:in suspension Index:6
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Not applicable
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB08
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Croatian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Czech (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Danish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Dutch (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Finnish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Italian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Latvian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Maltese (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Polish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Romanian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Slovak (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Spanish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti

ema-puar-enteroporc-coli-ac-v-5149-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 14/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.