Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisert
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
hest
-
storfe
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hund
- hest
-
Slakt21dagIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Slakt9dagIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- storfe
-
Melk4dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Slakt21dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- gris
-
Slakt15dagIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Intravenøs bruk
- hund
- hest
-
Slakt9dagIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Slakt21dagIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
- storfe
-
Melk4dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Slakt21dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- gris
-
Slakt15dagIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02BB02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 1678
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: