Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Awtorizzat
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI04AB03
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • VPA10996/232/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.