Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Zugelassen
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10996/232/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2025
Herunterladen