Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Autorizat
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    400.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/232/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/02/2025
Descarcă