Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/232/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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