Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Autorisert
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    400.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/232/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 9/02/2025
Nedlasting