Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Toegelaten
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10996/232/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 9/02/2025
Downloaden