Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Autorizzato
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10996/232/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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