Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Разрешен
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • VPA10996/232/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 3/05/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."