Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Įgaliotas
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA10996/232/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.