Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Registruotas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
  • VPA10996/232/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 9/02/2025
Parsisiųsti