Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Viðurkennt
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Virkt efni:
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10996/232/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."