Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Heimilað
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10996/232/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 9/02/2025
Sækja