Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Myönnetty
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10996/232/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 9/02/2025
Lataa