Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Auktoriserad
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English400.00unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Irland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10996/232/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 9/02/2025
Hur användbar var den här sidan?: