Veterinary Medicine Information website

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Godkänd
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Tillgänglig i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10996/232/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 9/02/2025
Ladda ner