Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Atļautas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10996/232/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 9/02/2025
Lejupielādēt