Veterinary Medicine Information website

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Engedélyezett
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Ireland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA10996/232/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 9/02/2025
Letöltés