Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Engedélyezett
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA10996/232/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."