Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Odobreno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj odobrenja:
  • VPA10996/232/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2025
Preuzmi