Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Volitatud
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI04AB03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10996/232/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.