Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for Injection for Sheep

Volitatud
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Footvax Emulsion for Injection for Sheep
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Subkutaanne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI04AB03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Intervet (Ireland) Limited
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Müügiloa number:
  • VPA10996/232/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 9/02/2025