RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Horse
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Mink
- Dog
- Cat
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Horse
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Mink
- Dog
- Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI07AA02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi slovenščina
- Disponibbli biss fi slovenščina
- Disponibbli biss fi slovenščina
- Disponibbli biss fi slovenščina
- Disponibbli biss fi slovenščina
- Disponibbli biss fi slovenščina
- Disponibbli biss fi slovenščina
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0290/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovenian (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovenian (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/12/2021
How useful was this page?: