Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

RABISIN suspenzija za injiciranje

Volitatud
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • hobune
  • mink
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • hobune
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • mink
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • hobune
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • mink
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AA02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • NP/V/0290/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 7/12/2021

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 7/12/2021
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.