RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Εξουσιοδοτημένο
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Βιζόν
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Βιζόν
- Σκύλος
- Γάτα
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Βιζόν
- Σκύλος
- Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI07AA02
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
- NP/V/0290/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/12/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: