RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Atļautas
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Zirgs
-
Ūdele
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1.00starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Meat and offal, milk0dienaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Aita
-
Meat and offal, milk0dienaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Zirgs
-
Meat and offal, milk0dienaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Ūdele
-
Suns
-
Kaķis
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Meat and offal, milk0dienaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Aita
-
Meat and offal, milk0dienaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Zirgs
-
Meat and offal, milk0dienaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Ūdele
-
Suns
-
Kaķis
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI07AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0290/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 2/08/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 2/08/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 2/08/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: