RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Zugelassen
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Pferd
-
Nerz
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Meat and offal, milk0TagMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
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Schaf
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Pferd
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subkutane Anwendung
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Rind
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Schaf
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Pferd
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0290/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/08/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 2/08/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 2/08/2024
